Desde 2019 apoyando a familiares y afectados
APHES es una asociación que nace en el año 2019 como iniciativa de personas afectadas por hiperoxaluria en España, concretamente en las Islas Canarias donde esta demostrada una mayor prevalencia de la enfermedad. Existen asociaciones en otros países que luchan contra esta enfermedad. Ante la inexistencia de asociación o grupo de apoyo en España nacemos con la intención de unir a pacientes y familiares para avanzar juntos en la lucha contra esta enfermedad.
Nuestra misión
Crear una fuente de información y una comunidad de apoyo entre las familias afectadas así como tratar de dar a conocer la hiperoxaluria primaria con el objetivo de aumentar su visibilidad y fomentar su investigación para poder ofrecer un tratamiento a los pacientes. Apoyo, información y soporte entre las familias afectadas.
Nuestros valores
Apoyo
Uno de los fines de este grupo es conseguir unir a pacientes y familias afectadas por hiperoxaluria primaria y brindarnos apoyo. Todos estamos pasando por una situación difícil y podemos encontrar empatía entre nosotros, aconsejándonos y ofreciendo nuestras experiencias. Apoyarnos mutuamente es algo fundamental.
Espíritu de lucha
Nos encontramos ante una situación difícil y muy complicada. No obstante, no dejaremos de trabajar y luchar por conseguir nuestro objetivo, una solución que ayude a mejorar la vida de las personas afectadas por hiperoxaluria primaria y que ponga fin a las consecuencias de los efectos de esta enfermedad.
Optimismo
Queremos enfrentarnos a esta enfermedad con una actitud optimista y esperanzadora.
¿Alguna duda? ¿Podemos ayudarte?
Si padeces o eres familiar de una persona con hiperoxaluria primaria te animamos a que contactes con nosotros. Si estamos unidos podremos dar mayor visibilidad de la enfermedad en España.
